肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 希望寻找现有治疗方案外更多选择，特别是靶向或免疫治疗机会的朋友。
- 标准治疗后效果不佳或出现进展，需要探索新方向的朋友。
- 想了解自身情况对各类化疗药物敏感度，辅助制定治疗计划的朋友。
- 初诊时希望一次性获得全面的基因信息，为长期治疗规划提供参考的朋友。
- 在晋城等大城市就医，主治医生建议通过更全面的基因检测来指导精准治疗。
- 希望将组织样本物尽其用，一次检测获得靶向、免疫、化疗多维度信息的朋友。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成对肿瘤进行一次深度‘体检’和‘解密’。这项检测主要从三个层面开展工作：首先，它像一位精密的‘锁匠’，检查164个与靶向药相关的基因是否存在‘锁孔’变异（如突变、融合等），帮助判断哪些‘钥匙’（靶向药）可能打开抑制肿瘤的大门。其次，它扮演‘环境评估师’的角色，分析肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI)，并直接检测PD-L1蛋白的表达水平（使用22C3抗体），评估免疫治疗起效的可能性。最后，它还是一位‘药效预测员’，通过分析相关基因，为您评估对常用化疗药物的可能敏感度。需要理解的是，基因检测提供的是基于当前科学认知的‘线索’和‘概率’，它能极大增加找到有效方案的机会，但无法保证100%有效，最终的用药决策需要您和主治医生结合全面的临床情况共同制定。
检测过程麻烦吗？
根据我们经验，采样过程比很多人想象的要简便。检测支持多种样本，最常用的是医院病理科现有的石蜡切片或组织块，这通常无需额外手术，很多用户反馈只需提供病理报告和样本即可。如果使用血液样本（全血），则不需要空腹，就像常规抽血一样，几分钟即可完成，痛感轻微。在晋城，您可以选择前往合作的采样点，或者通过快递邮寄样本，我们会提供专业的采样包和寄送指导，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用国际通行的NGS（下一代测序）技术平台，并同时分析DNA和RNA，在技术层面上具有很高的准确性与可靠性。根据我们经验，对于报告中检出的明确变异，其准确性是值得信赖的。检测本身仅对送检样本进行分析，过程安全，无任何辐射或副作用。需要留意的是，任何检测都有其技术局限，例如当肿瘤细胞在样本中含量极低时，可能会影响部分指标的检出。如果检测结果为阴性或未能找到匹配药物，这并不意味着没有治疗方案，而是提示可能需要结合其他检查手段或在未来病情变化时再次检测。报告旨在提供重要的参考信息，所有治疗决策务必与您的主治医生深入沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 支付前请务必与您的家人及主治医生充分沟通检测的必要性。
- 选择组织样本时，请提前联系医院病理科，了解调取切片或蜡块的具体流程与要求。
- 邮寄样本前，请确保样本已妥善固定包装，并尽快寄出。
- 请预留有效的联系方式，以便实验室在必要时能与您及时沟通样本情况。
- 收到报告后，建议您在主诊医生门诊时，携带报告共同审阅与讨论。
- 请妥善保管您的检测报告原件，它是您个人健康信息的重要资料。
- 检测结果基于送检样本，反映取样时的基因状态，未来病情如有变化，解读可能不同。
- 报告中的药物信息仅供参考，不构成直接的用药建议，具体用药请严格遵从医嘱。
用户评价 (10条，均分4.6)
检测技术和服务整体是满意的，找到了一个罕见的靶点，医生都说很有价值。但有一点，报告解读预约有时候需要等顾问排期，不是随时都能约上。对于心情焦急的我们来说，多等一两天都觉得漫长，希望能增加顾问资源或优化预约系统。
机构回复
感谢您的认可与宝贵意见。近期由于解读需求集中，确实出现了预约等待的情况，我们对此深感抱歉。我们正在紧急招募和培训更多专业顾问，并优化排班系统，以期尽快缩短您的等待时间。
复查时发现新病灶，医生建议重新检测看有无新突变。这次用了之前的存档组织，省了再次取样的麻烦。出报告速度依然很快，而且和第一次的报告对比图做得很直观，能清楚地看到变异的变化，对医生判断病情进展很有帮助。
机构回复
利用存档组织进行动态监测是非常有价值的临床需求。我们提供新旧结果的对比分析，正是为了助力医生精准把握肿瘤的进化轨迹，制定应对策略。
因为有家族史，我提前做了筛查。作为健康人，看基因报告像看天书。你们的售后服务很好，提供了两种解读方式：一是简单的健康风险提示报告，二是完整的专业报告。我选了前者，清晰易懂，客服还说以后如果需要专业版，随时可以联系开通。
机构回复
感谢您的选择！我们针对不同用户的需求，设计了差异化的报告呈现方式。您的满意证明了这一设计的价值。我们会持续为您守护健康数据，如有任何需要，请随时联系我们。
等待报告的时间比官网说的最长周期还要多等了5天，中间催过一次，客服回复态度挺好，但就是说还在分析中，让人有点无奈。不过采样体验和最终的报告质量还是可以的，找到了可用靶点。
机构回复
让您久等了，我们深表歉意。由于个别复杂案例的数据分析需要更审慎的复核，导致周期延长。我们已在同步升级分析系统以提升效率。非常感谢您的理解与最终认可！
我是在二次手术前医生要求做这个检测的。目的是为了确定第一次手术后的残余肿瘤有没有新突变，为后续治疗铺路。报告对比了两次的样本，指出了新的突变靶点，医生据此调整了术后辅助治疗方案。感觉治疗更精准了，不是盲目进行二次手术。
机构回复
您的情况正是精准医疗的典型应用。通过对比分析，动态监测肿瘤的进化，能为临床决策提供关键依据。很高兴我们的检测在您治疗的关键节点起到了作用。祝您后续治疗顺利！
服务体验真的超出预期。我问题比较多，前前后后骚扰了客服好多次，有时问的问题可能还有点幼稚，但从来没遇到过不耐烦，每次都解答得很清楚。报告出来后，还主动问我要不要帮忙预约解读。感觉他们是真的想帮你把这件事弄明白，而不是交完样本就完事了。
机构回复
您的问题对我们来说都非常重要，绝不存在“幼稚”之说。帮助每一位用户透彻理解检测相关的一切，本就是我们的服务核心。您的满意是我们持续提供耐心、主动服务的动力，谢谢！
二次手术前医生让做的，说看有没有新靶点。价格上确实是一笔额外支出，但考虑到手术本身风险大费用高，如果检测能发现更有效的药物治疗方案，或许可以避免手术。最后真的找到了一个可用的突变，目前先尝试新药。感觉这钱花得像一次重要的‘侦察兵行动’。
机构回复
您的比喻非常生动贴切。在二次手术前进行全面的基因检测，正是为了评估所有可能的非手术治疗机会，这正是精准医疗的价值所在。很高兴检测结果为您提供了新的选择，祝您治疗有效！
作为肺癌家属，特别关心取样的安全性。检测机构在官网和资料里详细介绍了他们对样本质量的控制标准，以及不合格样本的处理流程。这让我觉得他们把‘准确’的基础——样本，放在了第一位，专业度上值得信赖。
机构回复
感谢您如此关注我们的专业细节。是的，样本质量是我们的生命线，所有流程设计都围绕保障样本合格与检测准确性展开。您的信任是我们最大的责任，我们必当恪守专业标准。
体检发现肺部有结节，医生建议做这个检测看看风险。一开始很紧张，怕流程复杂。结果全程都有健康顾问跟进，预约取样、送检、出报告每个环节都有人主动联系我，提醒注意事项，特别省心。报告出来后顾问还专门打电话，用我能听懂的话解释了重点，一颗心总算放下了。
机构回复
感谢您的认可。我们深知体检异常后用户的焦虑，因此设计了全流程陪伴服务。很高兴我们的跟进和解读能为您带来安心。后续有任何疑问，欢迎随时联系我们。
作为患者家属，最怕的就是信息不全，耽误治疗。这个180+基因的套餐，加上PD-L1，基本上把当前主要的治疗方向都覆盖了。虽然价格不菲，但和几万甚至几十万的治疗费、以及宝贵的时间相比，这份投资是必要的。报告的专业性让我们在和医生沟通时更有底气。
机构回复
完全理解您的考量。肿瘤治疗是与时间赛跑，全面的基因信息是制定高效方案的基础。我们致力于提供严谨、前沿的检测服务，帮助家庭在艰难决策中掌握更多信息。感谢您的认可。
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