泛实体瘤1238DNA+1166RNA基因检测
样本类型
组织+血液(白细胞)
价格
16500元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在晋城已确诊实体瘤，希望找到更多潜在治疗方案的朋友。
- 常规治疗效果不理想，在晋城的医院寻求新治疗思路的朋友。
- 有特定遗传背景，根据晋城医生建议，需全面评估用药可能性的朋友。
- 希望了解自身肿瘤分子特征，为后续精准治疗做规划的朋友。
- 考虑参加新药临床试验，需要一份详尽的基因报告作为参考的朋友。
这个检测能查出什么？
这项检测好比为您体内的肿瘤进行一次深度‘体检’，不只是看表象，更要探究深层的‘基因密码’。我们通过提取您提供的肿瘤组织和血液样本，对总计超过2400个与实体瘤密切相关的基因进行测序分析，其中包含1238个DNA层面的基因和1166个RNA层面的基因。这能帮助我们寻找可能驱动肿瘤生长的基因突变，评估肿瘤的遗传特征。很多人反馈，报告中的关键发现能为医生提供重要参考，特别是可能提示对某些靶向药敏感或耐药的线索，有时还能发现与遗传风险相关的信息。请理解，基因信息非常复杂，这份报告是重要的参考工具，但并不是诊断本身，最终的治疗决策仍需您与您在晋城的医生团队结合全面情况共同制定。
检测过程麻烦吗？
整个采样过程便捷。样本包括两部分：一份是您在医院诊疗过程中已获取或即将获取的肿瘤组织样本（如手术或穿刺取得的小块组织），另一份是同时抽取约10毫升的外周血用于对照。抽血前无需空腹，与常规体检抽血相似，过程几分钟，只有轻微的针刺感。根据我们经验，很多晋城的用户选择由家人或朋友将组织切片和血液样本送至本地合作的服务点，或通过快递邮寄到指定的实验室，我们会提供全程的采样指导与专业的样本保存寄送服务。
结果准确吗？安全吗？
我们采用的测序技术是目前行业内主流的平台，具有很高的技术敏感性和特异性，能够准确识别报告中列出的各类基因变异。整个过程在规范的实验室内进行，从样本接收、处理到数据分析、报告生成，都有严格的质量控制体系，确保信息的可靠性。根据我们经验，结果的准确性也依赖于您提供的样本质量，合格的肿瘤组织样本是关键。报告中的信息，尤其是关于用药可能性的提示，是重要的科学参考。我们建议您务必携带报告与您在晋城的主治医生进行深入沟通，由医生结合您的具体情况做出综合判断。如果对报告内容有进一步疑问，我们的解读团队也可以提供支持。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请提前与您在晋城的医生沟通，确认获取肿瘤组织样本（石蜡块或白片）的可行性与具体流程。
- 血液样本需与组织样本同期采集，请使用检测包内提供的专用采血管。
- 样本寄送前，请确保已填写完整的样本信息登记表并随样本一同寄出。
- 请妥善保管好您的报告，这是一份重要的健康信息文件。
- 报告出具周期通常为自实验室收到合格样本后10-15个工作日，节假日可能顺延。
- 检测费用为一次性收取，不包含后续可能需要的其他检查或咨询费用。
- 报告结果应作为您在晋城就医时与医生讨论的重要参考资料，而非唯一决策依据。
- 如有任何采样或寄送问题，请及时联系我们的服务人员获取帮助。
用户评价 (10条，均分4.8)
给家人做的，价格是考虑的重要因素。我们直接问了客服，他们根据我们的情况（经济困难、有病理白片）推荐了最经济的方案，还帮忙协调了异地采样，省了差旅费。整体下来觉得对方是真心在帮患者节省，而不只是推销高价产品。
机构回复
谢谢您的反馈。我们的使命就是让精准医疗可及。客服团队经过专业培训，宗旨就是根据患者实际情况提供最合适的建议。能为您提供切实帮助，我们非常开心。
我是术后复查做的检测，主要想看看有没有残留和复发风险。整个流程线上完成很方便，客服响应速度快，晚上九点多问问题居然也有人回。报告出来后有短信和电话双重提醒，不会错过重要信息。
机构回复
便捷、及时的服务是我们应该做到的。我们设置了多时段客服值班，就是希望能在用户需要时尽快提供帮助。感谢您对提醒服务的认可，祝您复查结果良好，健康常伴。
我是淋巴瘤患者，化疗前想看看有没有更精准的方案。客服帮我紧急协调了加急处理，本来要两周的报告，一周多就出来了。解读的医学顾问特别专业，不仅看报告，还结合我之前的病理和PET-CT结果一起分析，给出了几个参与临床试验的建议，感觉很全面，不是光卖检测。
机构回复
感谢您的反馈。时间对肿瘤患者尤为宝贵，我们能做的就是全力配合临床需求，提速增效。为您链接到更多治疗可能性，是我们的目标之一。祝您治疗顺利！
拿到报告后，我自己先看，好多术语不懂。但报告附录里的‘术语表’和‘常见问题’帮了大忙。而且报告正文里每个专业术语第一次出现时，都有浅色的简短批注，像‘即……’，这个设计对患者太友好了，让我能一点点读下去。
机构回复
很高兴我们的小设计被您发现了并觉得有用！我们一直努力在保持报告专业性的同时，提升用户的可读性和自学便利性。能让您更顺畅地理解自己的报告，是我们非常乐意看到的结果。
来做家族史筛查，心里本来很忐忑。但这里的环境设计得很人性化，灯光柔和，色调温暖，不像医院那么冷冰冰。咨询师带我进房间后还先倒了水，慢慢引导我聊家族情况，隐私保护意识很强，让我能放下防备。
机构回复
谢谢您的分享。筛查往往伴随心理压力，我们希望通过温馨、私密的环境设计和富有同理心的沟通，缓解您的不安。很高兴我们做到了这一点。
作为淋巴瘤患者，病理分型复杂，传统检测没给出明确指导。这个1238+1166大套餐覆盖了淋巴瘤相关的很多融合基因和突变。报告出来后，解读老师直接联系了我的病理科医生，一起开了三方会诊，最终明确了亚型，锁定了对应的临床试验。这种主动协调的专业服务，超出了我的预期。
机构回复
淋巴瘤的精准分型确实常常需要多学科协作。我们很高兴能搭建桥梁，促进临床与检测的深度沟通，共同为患者厘清诊断、寻找出路。这是我们的责任所在。祝您在临床试验中取得好疗效！
作为有癌症家族史的健康人群，我做筛查前顾虑很多。遗传咨询师特别专业，不仅解释了检测范围，还详细科普了遗传风险和预防建议，消除了我很多不必要的恐惧。整个过程更像是一次健康知识学习。
机构回复
为您提供科学的认知，消除不必要的恐慌，这正是遗传咨询的价值所在。很高兴这次体验能成为您健康管理的有益一课。保持积极心态和定期筛查非常重要，祝您健康！
从采样到出报告用了将近20天，等待的过程确实有点煎熬，尤其是病情不等人。虽然知道深度测序需要时间，但还是希望流程能再优化提速。服务本身是好的。
机构回复
非常抱歉让您在焦虑中等待。我们深知时间的重要性，已通过升级实验室设备、优化分析流程来全力缩短周期。目前部分项目时效已提升，我们会继续努力！
作为医生，我推荐患者做这个检测，因为它出报告相对稳定快速，通常10-12天，便于我们安排后续诊疗。这次患者检出NTRK融合，结果与IHC和FISH验证吻合，准确性值得信赖。大Panel能一次性解决很多问题，提高了诊疗效率。
机构回复
尊敬的医生，感谢您的专业认可。能够成为临床医生值得信赖的合作伙伴，为诊疗决策提供高效、准确的分子依据，是我们不懈追求的目标。我们将继续提升服务质量，助力精准医疗。
报告出来后有专门的顾问电话解读，不是那种几分钟敷衍了事的。针对我（卵巢癌）的复杂情况，顾问讲了快半小时，还教我下次怎么给主治医生看重点，这个增值服务超值。
机构回复
感谢您对我们解读服务的深度认可！我们坚信，一份专业的报告配合深入浅出的解读，才能最大化其价值。能为您和医生的沟通架起桥梁，我们倍感荣幸。
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