1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在晋城医院完成手术或放疗，想了解体内是否还有肿瘤信号的实体瘤朋友。
- 担心传统影像检查“看不清”，希望用更灵敏方法监测复发的朋友。
- 正在晋城接受靶向或免疫治疗，想评估疗效并寻找后续方案的朋友。
- 已完成治疗，希望定期（如每3-6个月）进行高精度复查的朋友。
- 有肿瘤家族史，想明确自身遗传风险并制定长期管理计划的朋友。
- 主治医生建议进行更精细的分子层面病情监测的朋友。
这个检测能查出什么？
这个项目好比为您建立一份专属的肿瘤‘基因指纹’档案，并进行定期‘雷达扫描’。第一步，通过对您提供的肿瘤组织样本进行‘基因普查’（全外显子测序），系统性地扫描近2万个基因，核心是分析与治疗、预后相关的近900个关键基因。这能帮助发现可能有效的靶向药物靶点，评估对免疫治疗、PARP抑制剂的潜在获益，并了解PD-L1、肿瘤突变负荷等免疫治疗相关指标。同时，它也能提示是否存在遗传性肿瘤风险。第二步，基于第一步找到的您个人特有的突变特征，定制专属的血液检测方案。后续通过6次抽血，高精度地捕捉血液中极微量的循环肿瘤DNA，就像安装了一个灵敏的‘雷达’，动态监控治疗后体内是否还有残留的肿瘤信号，评估复发风险。需要注意的是，任何检测都有其灵敏度和特异性，且基因信息需要专业人士解读，其结果是为管理提供重要参考，而非绝对诊断。
检测过程麻烦吗？
整个过程很便捷。首次检测需要您提供已有的肿瘤组织样本（如手术或穿刺后保存的石蜡切片、组织块等），或根据医生建议采集新鲜组织。您无需特意空腹。如果选择邮寄，我们会将采样套装寄到您在晋城的地址，由专业护士上门或在合作机构完成采样，基本无痛或仅有轻微不适，过程很快。后续的6次追踪检测则更加简单，每次仅需抽取约10毫升的静脉血即可。在晋城的合作服务中心或通过邮寄方式都能完成。我们会全程指导，确保样本安全送达实验室。
结果准确吗？安全吗？
该检测采用目前主流的NGS（高通量测序）技术，并针对MRD监测采用了深度更高的定制化检测方法，旨在提高捕捉微量肿瘤信号的灵敏度。根据我们经验，技术本身成熟稳定，实验室遵循严格的质量控制标准。样本采集和运输过程也有标准流程保障安全性。请您理解，检测结果受多种因素影响，例如肿瘤释放到血液中的DNA量、样本质量等。如果检测结果提示有信号，或与您的身体状况有出入，建议您与主治医生充分沟通，结合其他检查（如影像学）进行综合判断。它是一项重要的分子层面的监测工具，其结果需纳入整体健康状况中由专业人士评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 所有检测属于自费项目，不支持医保报销，总费用为32000元。
- 首次检测需确保能提供符合要求的肿瘤组织样本（具体类型需提前确认）。
- 后续6次血液监测有服务有效期，请在顾问指导下合理安排时间。
- 采血前无需严格空腹，但避免过度油腻饮食，保持正常作息即可。
- 收到报告后，关键步骤是携带报告与您的主治医生进行深入沟通。
- 请妥善保管您的检测报告，它是您个人健康管理的重要资料。
- 检测结果具有个人特异性，请勿直接用于他人参考或比较。
- 如身体在监测期间出现任何新变化，请及时就医，本检测不能替代临床诊断。
用户评价 (10条，均分4.5)
确实等得有点久，从采样到拿到报告花了将近三周，中间催过一次。客服态度很好，解释说有些环节需要确保准确性，所以时间长。报告内容很扎实，解读也耐心。如果能再提提速，哪怕多付点加急费我也愿意，毕竟等待的时间对病人来说很煎熬。
机构回复
深深理解您等待时的焦虑心情，对于检测周期较长给您带来的不便，我们诚恳致歉。我们正在优化实验室流程，同时也会研究推出合规的加急服务选项，以满足不同用户的需求。感谢您的督促与支持！
等待报告的那几天真是度日如年。不过还好，第9天下午就收到了电子报告，比承诺的时间还早了一点。报告准确性应该不错，因为里面的基因信息和半年前我手术时的基因检测报告能对得上，这下复查心里有底多了。
机构回复
完全理解您等待时的焦虑心情，我们一直在优化流程提速。确保检测结果与历史数据的一致性和准确性是我们的基础要求。很高兴能为您提供可靠的复查依据。
作为家属，最怕流程复杂还要填一堆表。这次申请挺简单的，大部分信息勾选就行，线上填表十分钟搞定。电子签名也很方便，省了打印扫描的麻烦，适合我们这种上班族抽空办理。
机构回复
很高兴便捷的线上流程能为您节省时间与精力。我们持续优化用户体验，简化非必要步骤，就是希望让您能更专注于家人的健康本身。感谢您选择我们！
我是体检异常后做的，比较注重法律层面。他们提供了清晰的数据安全责任条款，明确了泄露的赔偿责任，这比光口头承诺有说服力多了。感觉这是一家正规、敢于担责的机构。
机构回复
感谢您的信任。我们将隐私保护的责任和义务明确写入协议，既是我们的自我约束，也是对您的郑重承诺。我们会持续用最高的安全标准来履行这份责任。
流程严谨保密，但等待报告时间比预期长了快一周。期间虽然客服有解释是复核流程，但作为患者家属等待时非常焦虑。希望以后进度更新能更主动、透明些，比如在审核环节也发个通知，让人心里有底。
机构回复
让您焦虑了，非常抱歉。您提的进度透明化建议非常好，我们正在升级系统，未来将在关键审核节点向您推送进度通知，改善等待体验。
作为医生推荐来的患者，我对技术本身放心，但对服务起初没太高期待。结果被惊喜到了。他们建立了一个专属服务群，客服、技术顾问都在里面，任何问题都能快速得到回应，像有个小团队在背后支持，这种安全感对患者心理是莫大的安慰。
机构回复
建立专属服务群，正是为了给您提供及时、多维度的支持，打造安心的服务体验。您将‘安全感’反馈给我们，是对我们服务模式最好的褒奖。谢谢您！
我是二次手术前做的检测，想看看有没有隐匿病灶。结果指导医生调整了方案。特别点赞售后！不仅给了我详细的电子报告，还寄了纸质版存档，方便带给不同医院的医生看。客服还问我是否需要协助准备和医生沟通的问题清单，很贴心。
机构回复
感谢您的信赖！术前MRD检测对于精准决策至关重要。我们提供多版本报告和医患沟通辅助，正是为了确保检测价值能在诊疗中充分体现。祝愿您接下来的治疗一切顺利！
作为胃癌家属，带父亲做检测最怕隐私被骚扰电话轰炸。这次体验很好，检测前后除了必要的医疗沟通，没接到任何推销电话。他们官网有详细的隐私政策，写明数据绝不共享给第三方，感觉是家正规负责的公司。
机构回复
感谢您的认可。我们承诺所有客户信息仅用于本次检测的医疗服务，并设有严格的内部访问权限。杜绝信息滥用是我们对每一位用户的基本承诺。
作为医生，我有时会推荐高复发风险患者做这个检测。从专业角度，它的价格与其带来的预后判断价值、以及可能节省的晚期治疗费用相比，是合理的。而且定制化避免了资源浪费，性价比在同类中不错。
机构回复
感谢您从专业视角的认可与推荐。我们始终致力于为临床医生提供可靠、高效的决策工具。期待继续与您一起，为患者带来最大获益。
检测本身感觉很高端，报告也厚厚一叠。但说实话，对我们普通患者来说理解门槛有点高，虽然客服后来电话解释了一下，但自己看还是云里雾里。希望以后能有个更通俗的‘结论摘要’放在最前面。
机构回复
您提的建议非常中肯且重要。我们已计划在下一版报告格式中，于首页增设“核心结论与提示”摘要栏，用更通俗的语言概括关键信息。感谢您帮助我们改进！
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