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优生检测无创产前检测

染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

这是一种通过抽血即可早期筛查宝宝常见染色体风险的孕期安心检查,已包含检测保险。

谁需要做这个检测?

  • 在晋城备孕或已怀孕,希望为宝宝健康做更全面了解的您。
  • 产检时医生提示需要关注染色体相关风险的您。
  • 年龄超过35岁,希望进行孕期染色体风险筛查的您。
  • 有不良孕产史或家族遗传史,希望获得更多参考信息的您。
  • 对侵入性检查(如羊穿)有顾虑,希望先进行无创筛查的您。
  • 希望更早、更安心地了解宝宝21、18、13号染色体情况的您。

这个检测能查出什么?

如果把宝宝的遗传信息比作一本精密的说明书,染色体就是构成这本说明书的基础章节。这项检测主要关注其中最关键的第21、18和13号‘章节’是否出现了数量上的明显异常,比如‘章节’多复印了一份或少了一份。最常见的情况是21号染色体多了一条,这与唐氏综合征相关。这项技术通过分析您血液中微量的宝宝DNA片段来进行判断。它能有效筛查这三大目标染色体的数量异常风险,为您提供重要的参考信息。需要了解的是,它专注于筛查这特定的三种染色体数目问题,不能覆盖所有染色体或基因的微小异常,也不能替代诊断性的检查。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单。只需要抽取您手臂的静脉血,大约10毫升,就像一次普通的抽血体检。不需要空腹,随时可以进行。采样过程很快,仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感。您可以在晋城的合作服务点完成采样,部分机构也支持专业人员上门采样或通过快递寄送样本的方式,非常灵活方便。

结果准确吗?安全吗?

根据我们大量的服务经验,这项技术对于筛查21、18、13号染色体主要非整倍体的准确性很高。它是一种筛查手段,而非最终诊断。其安全性很好,因为只需抽血,对您和宝宝都没有创伤风险。如果检测结果显示为‘低风险’,通常意味着目标染色体数目异常的可能性极低,可以大大缓解您的担忧。如果结果显示为‘高风险’,则提示需要进一步关注,我们建议您遵从医嘱,通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来获得明确结论。很多用户反馈,这项检测为他们提供了宝贵的高质量信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

和B超检查比起来,这个检测优势在哪?
B超主要看胎儿结构形态,而这些染色体异常在孕早期可能没有明显的结构改变。这项检测是从分子层面直接分析染色体数量,能在更早的孕周(通常12周后)发现风险,且对唐氏综合征等的检出率比早期B超软指标筛查更精准。
结果显示“低风险”是不是就百分百没问题?
“低风险”结果表示胎儿患有上述三种目标染色体疾病的可能性极低。但任何检测都无法达到100%的绝对保证,它是一项高精度的筛查,能极大降低您的担忧。
费用能开发票吗?开什么类型的发票?
可以为您开具正规发票。发票内容一般为“检测服务费”或“技术服务费”。您在支付时可以提出开票需求并预留相关信息。请注意,由于是自费项目,该发票不能用于医保报销。
检查一次结果是好的,过几个月还需要再复查一次吗?
不需要。这项检测在孕中期进行一次即可,因为胎儿的染色体构成在受精时已确定,不会随时间改变。您只需按照产检计划进行后续的B超等检查,监测胎儿生长发育。
我可以用支付宝或微信支付吗?
您好,可以的。我们在合作的服务网点及线上预约平台,通常都支持主流的支付方式,包括支付宝、微信支付、银行卡等,支付流程便捷安全。

注意事项

  • 检测适用于孕12周及以上的单胎或双胎妊娠。
  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 检测为自费项目,价格为1705元,不支持医保报销。
  • 费用已包含检测保险,具体保障范围请参阅保险条款。
  • 请务必携带有效身份证件前往采样点。
  • 若选择寄送样本,请确保在采样后按规定时间及时寄出。
  • 检测报告仅供参考,不能作为临床诊断的唯一依据。
  • 如有任何疑问,请及时联系您的服务顾问进行沟通。

用户评价 (10条,均分4.7)

秦** 已验证 孕早期

说实话,下单时看到价格有点犹豫,但仔细看了介绍,发现保险条款挺有用,不是噱头。相当于检测费里包含了未来的风险对冲。这种一价全包的模式省去了我很多比较和担忧的时间,时间也是金钱啊。

机构回复

感谢您的深度认可!您说到了关键,我们正是希望通过“检测+保障”的一体化方案,为您节省时间和精力成本,提供真正的便利与安心。

2026-03-2159人觉得有用
陆** 已验证 35岁初产妇

我是在遗传咨询后过来的。检测机构的环境和专业度,跟之前咨询的医院氛围衔接得很好。报告解读室配备了高清显示屏,医生一边放PPT一边讲解,非常清晰。感觉整个服务体系是打通了的,不是孤立的一个检测,这点让人很放心。

机构回复

您能感受到我们与临床服务的衔接性,我们倍感荣幸。我们始终希望检测能嵌入完整的健康管理链条中,为您提供连贯、专业的支持。谢谢您的评价!

2026-03-1840人觉得有用
夏** 已验证 试管妈妈

孕早期做的,客服叮嘱了好几遍最佳检测时间,很负责。报告出来很快,电子版先发给了我。重点不是简单的“低风险”,而是给出了具体的风险值,还和背景人群风险做了对比图,让我知道到底有多“低”,很科学。

机构回复

谢谢您的细致反馈!准确的风险评估是我们的核心。通过数据对比,能更直观地展现结果意义。我们也会在采样时机上做好提醒,确保检测的有效性。

2026-03-167人觉得有用
孟** 已验证 产检随访

价格确实比普通唐筛高不少,但图个安心和准。报告等了11天,比宣传的最长10天多了一天,中间有点着急打了客服,回复说我的样本需要更长时间分析以确保准确性。最后收到低风险,也接受了这个解释。就是希望以后时效能更稳定些。

机构回复

非常抱歉让您多等待了一天!您的情况确实是因为个别样本需要更审慎的复核查证,以确保给您万无一失的结果。感谢您的理解和耐心,我们会继续努力优化流程,提升时效稳定性。

2026-03-0146人觉得有用
叶** 已验证 准爸爸

因为是高危孕妇,这个检测不敢省。但预算确实有限,找到这款含保险的,价格在同类中算中等偏下。想想保险可能覆盖的后续诊断费用,就觉得整体打包价其实很划算。结果顺利通过,这笔开销很值。

机构回复

为您感到高兴!我们特别关注高危孕妈群体的需求,整合保险旨在为您提供更全面的经济与心理支持。感谢您的信任!

2026-03-0856人觉得有用
郝** 已验证 准爸爸

我算是高龄产妇了,选择时特别谨慎。客服没有直接推销,而是先发来了很多科普资料让我看,然后才安排电话咨询。电话里顾问逻辑清晰,把不同检测的优缺点、保险条款覆盖范围讲得明明白白,让我自己权衡决定,这种不强迫的态度让我很信任。

机构回复

谢谢您的认可。我们坚信,充分的信息是做出合适选择的基础。为您提供客观、全面的分析是我们的职责所在。祝您接下来的一切顺利!

2026-02-2332人觉得有用
石** 已验证 产检随访

我之前在社区医院抽血,淤青了好几天。这次做NIPT特意观察了,采血员拔针后按压指导非常到位,告诉我具体按多久、怎么按。到今天第三天了,针眼几乎看不见,也没有任何淤青。专业的就是不一样,细节决定体验。

机构回复

您观察得非常仔细!正确的按压手法和时长是避免淤血的关键一步。我们的采血员都会进行标准化的术后指导。感谢您对我们专业细节的认可,祝您一切安好!

2025-12-2555人觉得有用
唐** 已验证 遗传咨询后检测

我35岁头胎,产检时一直很焦虑,遗传咨询师特别有耐心,花了一个多小时详细解释NIPT的原理、能查什么不能查什么,完全没催我。我问题特别多,她都一一解答了,还结合我的情况分析,让我心里石头落了地。最后决定做这个带保险的,感觉双重保障,很安心。

机构回复

非常理解您初次怀孕时的心情。我们的咨询师都经过严格培训,目标就是帮助每位准妈妈充分知情、安心选择。很高兴专业讲解能缓解您的焦虑,后续有任何疑问随时联系。

2026-01-2733人觉得有用
徐** 已验证 32岁孕妈

看中了它含保险才下单的,相当于一个检测费用买了“筛查+保障”两项服务。虽然比基础版贵几百块,但想想保险保额挺高的,性价比真的可以。希望永远用不上保险,但这个保障让人很放心。

机构回复

谢谢您的选择!“筛查+保障”正是我们产品的核心设计,旨在提供全方位的支持。诚如您所说,愿保障永无需启动,但我们会一直在后方守护您的安心。

2024-07-1333人觉得有用
汪** 已验证 准爸爸

4星给性价比。东西是好的,结果也准,就是感觉比市面上同类带保险的产品价格还是小贵了一点点。不过服务体验确实不错,护士抽血技术好,不怎么疼。

机构回复

感谢您的客观评价和认可!关于价格,我们承诺所有成本都投入在确保检测精准度、保险保障和服务质量上。您对抽血技术的表扬,我们会转达给护理团队,谢谢!

2025-07-0831人觉得有用

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